Descripción de Norwogonin (CAS: 4443-09-8)
La norwogonina(CAS: 4443-09-8 ), también conocida como 5,7,8-trihidroxiflavona (5,7,8-THF), es una flavona, un compuesto químico natural de tipo flavonoide que se encuentra en la Scutellaria baicalensis (escutelaria baikal). Se ha descubierto que actúa como agonista del TrkB, el principal receptor de señalización del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), y parece poseer aproximadamente la misma actividad en este sentido que la de la 7,8-dihidroxiflavona (7,8-DHF), estrechamente relacionada pero más conocida.
La norwogonina es una flavona natural con tres grupos hidroxilos fenólicos en su estructura esquelética y posee una excelente actividad antioxidante.
Especificaciones de la norwogonina (CAS: 4443-09-8)
| Nombre del producto |
Norwogonina |
| Número de Registro CAS |
4443-09-8 |
| Fórmula molecular |
C15H10O5 |
| Peso molecular |
270,24 g/mol |
| Ensayo |
≥98% |
| Almacenamiento |
-20°C, ≥2 años |
| Envío |
A temperatura ambiente en los EE.UU. continentales |
Norwogonin (CAS: 4443-09-8) Aplicaciones
La norwogonina (CAS: 4443-09-8) tuvo una excelente actividad antioxidante, lo que sugiere que el C8-OH fue el grupo activo antioxidante prominente para ellos. Y lo que es más importante, los resultados indicaron que la norwogonina y la isowogonina presentaban una capacidad antioxidante sobresaliente y podrían ser candidatos prometedores como productos naturales dietéticos en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la oxidación[1].
Se ha demostrado que la norwogonina provoca una reducción sustancial de la viabilidad de las células de carcinoma colorrectal humano en función de la dosis, mostrando un IC50 de 15,5 µM en células cancerosas y un IC50 de 90 µM en líneas celulares normales. El ensayo de tinción AO/EB mostró que la norwogonina suprime la viabilidad de las células cancerosas a través de la inducción de la muerte celular apoptótica, que se asoció con un aumento de los niveles de Bax y una disminución de los de Bcl-2. La norwogonina también induce la autofagia y provoca la detención del ciclo celular en la fase G2/M. La norwogonina también induce la autofagia y la detención del ciclo celular en la fase G2/M. En conclusión, el presente estudio muestra que la norwogonina tiene el potencial de inhibir in vitro el crecimiento de células de cáncer colorrectal mediante el desencadenamiento de la apoptosis, la autofagia y la detención del ciclo celular y, como tal, podría desarrollarse como un posible agente contra el cáncer[2].
Referencia
Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Lei He, Huiping Ma, Linlin Jing: The Role of C-8 OH on the Antioxidant Activity of Norwogonin and Isowogonin. https://doi.org/10.1177/1934578X20924887
Zhang Wang, Qinqin Zhang, Ling Zhou, Gao Liu, Quanfeng Wu, Changwang Chen: Norwogonin flavone suppresses the growth of human colon cancer cells via mitochondrial-mediated apoptosis, autophagy induction, and triggering G2/M phase cell cycle arrest. JBUON 2020; 25(3): 1449-1454
[1] Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Lei He, Huiping Ma, Linlin Jing: The Role of C-8 OH on the Antioxidant Activity of Norwogonin and Isowogonin. https://doi.org/10.1177/1934578X20924887
[2] Zhang Wang, Qinqin Zhang, Ling Zhou, Gao Liu, Quanfeng Wu, Changwang Chen: Norwogonin flavone suppresses the growth of human colon cancer cells via mitochondrial-mediated apoptosis, autophagy induction, and triggering G2/M phase cell cycle arrest. JBUON 2020; 25(3): 1449-1454
